Who are we?

The Global Rainbow Foundation (GRF) is a charitable organization that works for people with disabilities, mainly in Mauritius and Rodrigues. It is led by Professor Armoogum Parsuramen GOSK, and was founded in November 2011, with a team of professionals who work on different aspects to empower people with disabilities, such as advocacy, direct impact projects, rehabilitation and training for employment.

ONG Step by Step, founded in August 2014, is an association that helps to screen and raise awareness for club foot, thus promoting access to care for children suffering from this congenital deformity. The professionals of the association are committed to this service and offer to share their experiences to help Mauritius and Rodrigues with the treatment of children with club foot.

GRF and ONG Step by Step have signed an MOU on 09th March 2019, whereby they undertake to respect their roles and responsibilities in this protocol. Their goal is to improve the health care of children with club foot in a way to ensure a better future for them, enabling a normal life and preserving their foot anatomy in a best way.

Thanks to our collaboration with the Dr P Ghurburrun Trust we have set up a club foot clinic in Petit Raffray.

What is our project for?

The project will involve children from 0 to 6 years old who are born with club foot deformity.

Clubfoot, also known as congenital talipes equinovarus, is a developmental deformity of the foot. It can be mild or severe and occur in one or both feet. However, if your child's clubfoot is not treated, the foot will remain deformed, and he or she will not be able to walk normally.

The Ponseti method is the most widely used technique which uses gentle stretching and casting to gradually correct the deformity.

For older children, the method of casting is different. They keep their plaster for 2 weeks. As they are older and already started walking on the foot, the foot is stiffer and requires longer cast time to achieve improvement.

Children who are older usually face relapse; this is due to the fact that they have already been treated with several casts for long duration and undergone highly invasive surgeries but due to lack of adequate braces to maintain the correction, the correction achieved is not secured and hence the child has to undergo several more casts and major surgeries followed by physiotherapy sessions to ensure a proper rehabilitation. This process can take several months before the child is able to gain a proper walking pattern. 

For more information, click on https://grftrust.org/clubfoot-a-malformation-that-can-be-treated-without-major-surgery/ or https://stepbystep-ngo.org

What will come of my donation?

The purpose of the donation will be to help cure more clubfoot children especially those who have financial problems as the cost of clinic and materials are high and the parents are unable to afford. The donations will also fund the materials used during the treatment process, and physiotherapy sessions that the children may need after major surgeries. A donation of Rs 10,000 will help for the tenotomy for 1 child or 20 physiotherapy sessions for 1 child.

Help us reach our target goal of Rs 150,000 to help 15 club foot children.

Any contribution is most welcome.

Projet de soin du pied bot

Qui sommes-nous ?

La Global Rainbow Foundation (GRF) est une organisation caritative qui œuvre pour les personnes handicapées, principalement à Maurice et à Rodrigues. Elle est dirigée par le professeur Armoogum Parsuramen GOSK, et a été fondée en novembre 2011, avec une équipe de professionnels qui travaillent sur différents aspects pour autonomiser les personnes handicapées, comme le plaidoyer, les projets à impact direct, la réhabilitation et la formation pour l'emploi.

L'ONG Step by Step, fondée en août 2014, est une association qui contribue au dépistage et à la sensibilisation du pied bot, favorisant ainsi l'accès aux soins des enfants souffrant de cette déformation congénitale. Les professionnels de l'association s'engagent dans ce service et proposent de partager leurs expériences pour aider Maurice et Rodrigues dans la prise en charge des enfants atteints de pied bot.

La GRF et l'ONG Step by Step ont signé un protocole d'accord le 09 mars 2019, par lequel ils s'engagent à respecter leurs rôles et responsabilités dans ce partenariat. Leur objectif est d'améliorer la prise en charge et le soin des enfants atteints de pied bot de manière à leur assurer un meilleur avenir, en leur permettant une vie normale et en préservant au mieux l'anatomie de leur pied.

Grâce à notre collaboration avec le Dr P Ghurburrun Trust, nous avons mis en place une clinique pour les enfants de pied bot à Petit Raffray.

Quel est le but de notre projet ?

Le projet concerne les enfants âgés de 0 à 6 ans qui sont nés avec une deformation: un pied bot.

Le pied bot, également appelé pied bot varus équin congénital, est une déformation du pied de cause inconnue. Elle peut être légère ou plus grave et se manifester dans un seul pied ou dans les deux. Cependant, si le pied bot de l’enfant n'est pas traité, le pied restera déformé et il ne pourra pas marcher normalement.

La méthode Ponseti est la technique la plus répandue. Elle utilise des manipulations et étirements doux et des plâtres pour corriger progressivement la déformation.

Pour les enfants plus âgés, la méthode de plâtre est différente. Ils gardent leur plâtre pendant 2 semaines. Comme ils sont plus âgés et ont déjà commencé à marcher sur le pied, celui-ci est plus rigide et nécessite une durée de plâtre plus longue pour obtenir une amélioration.

Les enfants plus âgés sont généralement confrontés à des rechutes ; cela est dû au fait qu'ils ont déjà été traités avec plusieurs plâtres pendant une longue période et ont subi des interventions chirurgicales très invasives. Mais faute de soutien orthopédique adéquat pour maintenir la correction, la récidive survient et l'enfant doit donc subir plusieurs autres plâtres et interventions chirurgicales majeures, suivis de séances de physiothérapie pour assurer une bonne rééducation. Ce processus peut prendre plusieurs mois avant que l'enfant ne soit en mesure de retrouver un rythme de marche correct. 

Pour plus d'informations, cliquez sur https://grftrust.org/clubfoot-a-malformation-that-can-be-treated-without-major-surgery/ ou https://stepbystep-ngo.org.

A quoi va servir ma donation ?

Le but de la donation est de prendre en charge et de soigner le maximum d'enfants atteints de pieds bots. En particulier ceux dont les familles ont des problèmes financiers car le coût de la clinique et des matériaux est élevé et les parents ne peuvent pas assumer ce coût. Les dons financeront également le matériel utilisé pendant le processus de traitement, ainsi que les séances de physiothérapie dont les enfants peuvent avoir besoin après une intervention chirurgicale importante. Un don de Rs 10, 000 permettra de financer la ténotomie d'un enfant ou 20 séances de physiothérapie pour un enfant.

Aidez-nous à atteindre notre objectif de 150 000 roupies pour aider 15 enfants atteints de pied bot.

Toute contribution est la bienvenue.